Παχύ αίμα σε νεογέννητο παρατηρείται όταν παρατηρείται υψηλή περιεκτικότητα σε ερυθροκύτταρα στην ανάλυση. Πρόκειται για ερυθρά αιμοσφαίρια που μεταφέρουν αιμοσφαιρίνη σε όργανα και ιστούς και επίσης αφαιρούν αναπνευστικά προϊόντα. Αυτή η κατάσταση του μωρού παρατηρείται για διάφορους λόγους. Η θεραπεία για πολυκυτταραιμία είναι απλή, απλώς δώστε στο μωρό σας υγρά για να αραιώσει το αίμα.
Νεογέννητο με μπλε καπέλο
Αιτίες παχέος αίματος σε νεογέννητο
Γιατί ένα νεογέννητο έχει παχύ αίμα και τι σημαίνει αυτό; Εάν γίνει τέτοια διάγνωση στο νοσοκομείο, δεν πρέπει να πανικοβληθείτε αμέσως. Ίσως η κατάσταση είναι προσωρινή και εύκολο να διορθωθεί.
Αιτίες πολυκυτταραιμίας σε βρέφη:
- μεταγεννητικότητα
- σακχαρώδης διαβήτης στη μητέρα
- αίμα ρέει από το ένα μωρό στο άλλο στη μήτρα σε περίπτωση πολλαπλών κυήσεων.
- συγγενής υποξία;
- γενετικές ασθένειες
- συγγενής υποθυρεοειδισμός
- το μωρό λαμβάνει πολύ αίμα ενώ τρέφεται από τον πλακούντα στη μήτρα.
- υπέρταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
- Σύνδρομο Down;
- συγγενής καρδιοπάθεια;
- Νεφρική Νόσος;
- περιορισμός της ανάπτυξης στη μήτρα
- συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού.
- κάπνισμα και λήψη αλκοολούχων ποτών ενώ μεταφέρετε ένα μωρό.
- θυρεοτοξίκωση;
- φυσιολογικός ίκτερος των νεογέννητων
- λευχαιμία.
Μπορείτε να προσδιορίσετε το πρόβλημα χρησιμοποιώντας μια γενική εξέταση αίματος. Προσδιορίζει το επίπεδο των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα. Τα νεογέννητα παίρνουν αίμα από τα δάχτυλά τους αμέσως μετά τη γέννηση. Επομένως, δεν θα μπορείτε να χάσετε πολυκυτταραιμία.
Σπουδαίος! Το παχύ αίμα πρέπει να αντιμετωπίζεται για την πρόληψη της αγγειακής απόφραξης και της υποξίας.
Πιθανά συνοδευτικά συμπτώματα
Τα βρέφη με πολυκυτταραιμία ενδέχεται να μην έχουν συμπτώματα. Η διάγνωση γίνεται αφού ληφθούν τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα νεογέννητα έχουν:
- σκούρο χρώμα δέρματος
- κίτρινο χρώμα του δέρματος
- ασθενές αντανακλαστικό πιπίλισμα
- αδύναμη αναπνοή
- ταχυκαρδία;
- διαταραχές της καρδιάς
- έμετος
- φούσκωμα
- η παρουσία ερυθρών αιμοσφαιρίων και πρωτεϊνών στα ούρα.
- αυξημένη γλυκόζη στο αίμα
- υποξία;
- απώλεια όρεξης
- έντονο ρουζ;
- σπάνια σπασμοί.
Εάν υπάρχουν συμπτώματα, οι γιατροί στο νοσοκομείο μητρότητας παρέχουν άμεση βοήθεια σε βρέφη. Το παχύ αίμα δεν μπορεί να διεισδύσει σε μικρά αγγεία και τριχοειδή αγγεία, εξαιτίας των οποίων η παροχή οξυγόνου στον εγκέφαλο διακόπτεται, καθώς και η κυκλοφορία υγρού στα άκρα και το δέρμα.
Ένα σύνολο διαδικασιών για τον προσδιορισμό της πυκνότητας του αίματος
Για τον προσδιορισμό του βαθμού πυκνότητας αίματος στα βρέφη, λαμβάνεται αίμα για ανάλυση. Προσδιορίζει το επίπεδο των ερυθροκυττάρων, τον ρυθμό καθίζησης, την αιμοσφαιρίνη, τον αιματοκρίτη και τα αιμοπετάλια. Όλοι αυτοί οι δείκτες είναι σημαντικοί για τη διάγνωση. Η δειγματοληψία αίματος πραγματοποιείται μέσω φλέβας εάν έχουν συνταγογραφηθεί ταυτόχρονα. Σε άλλες περιπτώσεις, γίνεται διάτρηση των δακτύλων. Εάν είναι αδύνατο να πάρει αίμα από αυτό, τότε διαπερνούν την πλευρά της φτέρνας.
Ο χειρισμός πραγματοποιείται σύμφωνα με ορισμένες οδηγίες, οι οποίες ακολουθούνται αυστηρά:
- Πριν ξεκινήσει η διαδικασία, ο βοηθός του εργαστηρίου πλένει τα χέρια του με σαπούνι και προετοιμάζει τον χώρο εργασίας.
- Φορά αποστειρωμένα γάντια μίας χρήσης.
- Λιπαίνει την περιοχή παρακέντησης με ένα βαμβάκι.
- Σφίγγει το δάχτυλο με το ένα χέρι, το άλλο κάνει τρύπημα με ένα scarifier.
- Κρατά ένα φράχτη με γυάλινο τριχοειδές με αχλάδι.
- Με ένα καινούργιο βαμβάκι που έχει βρεθεί με αντισηπτικό, χτυπά το σημείο της ένεσης.
- Στεγνό βαμβάκι πιέστε την πληγή.
Τα νεογέννητα σφίγγουν τα χέρια τους σε γροθιές, οπότε η λήψη αίματος από το δάχτυλο μπορεί να είναι προβληματική. Σε αυτήν την περίπτωση, ο αντίχειρας ή η γωνία της φτέρνας είναι τρυπημένη. Η ίδια μέθοδος χρησιμοποιείται εάν το νοσοκομείο δεν διαθέτει παιδικές βελόνες.
Ερυθροκύτταρα
Η διαδικασία λήψης αίματος από φλέβα πραγματοποιείται σύμφωνα με την ίδια αρχή. Οι μεγαλύτερες και πιο προσβάσιμες φλέβες σε ένα νεογέννητο βρίσκονται στο κεφάλι. Συνήθως όλες οι εξετάσεις λαμβάνονται από εκεί. Γι 'αυτό τοποθετείται ένας καθετήρας στο κεφάλι. Επίσης, μετά τη γέννηση, λαμβάνεται ανάλυση από τον ομφάλιο λώρο. Δείχνει το επίπεδο της χολερυθρίνης, που λέει για την παρουσία φυσιολογικού ίκτερου.
Σπουδαίος! Μην ανησυχείτε ότι το νεογέννητο πονάει. Μετά τη γέννηση, τα παιδιά κοιμούνται συνεχώς, αισθάνονται λίγο, όλες οι διαδικασίες πραγματοποιούνται σε ένα όνειρο.
Για αντασφάλιση, οι γιατροί συνταγογραφούν πρόσθετες μελέτες που θα βοηθήσουν στην αναδημιουργία της συνολικής εικόνας της νόσου:
- προσδιορισμός φλεβικού και περιφερικού αιματοκρίτη
- εξετάστε το επίπεδο γλυκόζης και ασβεστίου στο αίμα.
- ελέγξτε το επίπεδο της χολερυθρίνης.
- προσδιορίστε την κατάσταση οξέος-βάσης του αίματος.
Ένα σύμπλεγμα αναλύσεων θα βοηθήσει στην ακριβή διάγνωση και θα καθορίσει τη σωστή θεραπεία.
Κίνδυνος κατάστασης
Ένα μωρό με παχύ αίμα κινδυνεύει να αναπτύξει χρόνιες ασθένειες. Εάν η εκδήλωση των συμπτωμάτων δεν είναι φωτεινή, τότε η κατάσταση συνήθως εξαφανίζεται μετά από αρκετές ημέρες θεραπείας με ένα σταγονόμετρο αλατούχου διαλύματος. Εάν δεν παρέχετε εγκαίρως ιατρική βοήθεια, τότε υπάρχουν κάποιες συνέπειες. Στο 40% των περιπτώσεων, τα συμπτώματα της πολυκυτταραιμίας δεν υποδηλώνουν ασθένεια, αν και μπορεί να είναι σηψαιμία ή καρδιακά προβλήματα. Επιπλοκές και συνέπειες:
- Πείνα από οξυγόνο του εγκεφάλου, επίδραση στην ψυχική και διανοητική ανάπτυξη.
- Συχνά σπασμωδικά σύνδρομα.
- Μερική νέκρωση ιστών εσωτερικών οργάνων.
- Στάσιμη κατάσταση του αίματος στην περιοχή της καρδιάς με αδύναμη εκτόξευση.
- Θρόμβωση των νεφρικών φλεβών, προβλήματα με την απέκκριση των ούρων.
- Αυξημένα επίπεδα ινσουλίνης, υπογλυκαιμικό κώμα.
Επιπλοκές προκύπτουν εάν η μητέρα αρνείται τη θεραπεία. Συνήθως, οι γιατροί εντοπίζουν αμέσως το πρόβλημα και αρχίζουν τη θεραπεία. Σοβαρές επιπλοκές εμφανίζονται μόνο στο 20% των περιπτώσεων. Στα υπόλοιπα, τα παιδιά αναρρώνουν μέσα σε μια εβδομάδα και ξεκινούν την κανονική ζωή ενός υγιούς νεογέννητου.
Νεογέννητη φτέρνα και ζάρια αίματος
Μέθοδοι θεραπείας
Πρώτα απ 'όλα, ο γιατρός καθορίζει την παρουσία παχύρρευστου αίματος στο παιδί. Μόνο μετά από αυτό ξεκινά ο θεραπευτικός χειρισμός. Για να διαμορφώσει μια γενική ιδέα της κατάστασης του νεογέννητου, ο γιατρός εξετάζει όλες τις εξετάσεις. Η αύξηση σε έναν μόνο δείκτη δεν δείχνει την παρουσία πολυκυτταραιμίας. Όταν το μωρό δεν έχει σοβαρές εκδηλώσεις, συνταγογραφούνται αρκετά σταγονόμετρα αλατούχου διαλύματος.
Μερικές φορές πραγματοποιείται μετάγγιση ανταλλαγής. Συνταγογραφείται όταν το αλατούχο διάλυμα δεν βοηθά. Για πολύπλοκα και σοβαρά συμπτώματα, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την αυστηρή επίβλεψη ενός νεογνολόγου, σε σπάνιες περιπτώσεις - χειρουργική.
Σπουδαίος! Αλλαγές στο έμβρυο συμβαίνουν στη μήτρα, οι έγκυες γυναίκες πρέπει να φροντίσουν τον εαυτό τους.
Προβλέψεις και πρόληψη
Ένα βρέφος που γεννήθηκε με πολυκυτταραιμία παρακολουθείται από παιδίατρο με ειδική φροντίδα στο μέλλον. Τις περισσότερες φορές, η πρόγνωση στα βρέφη μετά τη θεραπεία είναι ευνοϊκή. Η ροή του αίματος αποκαθίσταται, το επίπεδο των ερυθρών αιμοσφαιρίων επιστρέφει στο φυσιολογικό. Για την πρόληψη, συνταγογραφείται ένας μηνιαίος πλήρης αριθμός αίματος για έως και 6 μήνες.
Πρέπει να τηρούνται προληπτικά μέτρα κατά του παχέος αίματος από κάθε έγκυο γυναίκα, καθώς οι αλλαγές στο σώμα του παιδιού συμβαίνουν στη μήτρα. Συμβουλή γιατρού:
- Συνιστάται να περπατάτε κατά μήκος του δρόμου κάθε μέρα, να αναπνέετε καθαρό αέρα και να κινείστε ενεργά ενώ μεταφέρετε ένα μωρό.
- Απαγορεύεται να πίνετε αλκοόλ ή να καπνίζετε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
- Οι μέλλουσες μητέρες πρέπει να εμπλουτίσουν τη διατροφή τους με φρούτα και λαχανικά, είναι πλούσιες σε βιταμίνες.
- Εάν η μητέρα έχει σακχαρώδη διαβήτη, μην παραμελείτε τις επισκέψεις του γιατρού.
- Εάν ο σύζυγος καπνίζει, τότε πρέπει να του ζητήσετε να μην καπνίσει δίπλα σε μια έγκυο γυναίκα, ο παθητικός καπνός έχει αρνητική επίδραση στην υγεία του εμβρύου.
- Τα αραιωτικά αίματος δεν πρέπει να λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια του τοκετού, μπορεί να υπάρξει μεγάλη θανατηφόρα απώλεια αίματος.
Το παχύ αίμα σε νεογέννητο εμφανίζεται στο 30% των περιπτώσεων. Τις περισσότερες φορές, τα συμπτώματα είναι ασαφή και η παρουσία ενός προβλήματος μπορεί να προσδιοριστεί μόνο με εξετάσεις. Οι γιατροί αντιδρούν γρήγορα και συνταγογραφούν θεραπεία ενώ παραμένουν στο νοσοκομείο. Υγιή και γεμάτα μωρά αποβάλλονται στο σπίτι.
