Ο έλεγχος των μωρών μετά τη γέννηση για τον εντοπισμό σοβαρών ασθενειών ονομάζεται προσυμπτωματικός έλεγχος.
Γιατί είναι απαραίτητο;
Οι γονείς δεν πρέπει να αρνούνται μια τέτοια μελέτη, επειδή είναι σε θέση να εντοπίσει ασθένειες που είναι σημαντικές για να ξεκινήσουν τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό. Χάρη στον έλεγχο, αποκαλύπτονται παθολογίες που δεν μπορούν να εντοπιστούν σε ένα μωρό κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης. Επιπλέον, τέτοιες ασθένειες μπορεί να οδηγήσουν σε αναπηρία ή ακόμη και θάνατο εάν χαθεί χρόνος και η θεραπεία δεν ξεκινήσει πριν από τις πρώτες εκδηλώσεις.
Λίγες μόνο εξετάσεις - και η μητέρα μπορεί να μην ανησυχεί ότι το μωρό θα αναπτύξει μια σοβαρή παθολογία λίγο αργότερα, απειλώντας την υγεία και τη ζωή του μωρού. Εάν διαγνωστεί η ασθένεια, η θεραπεία που ξεκίνησε εγκαίρως βοηθά στη διακοπή της ανάπτυξης της νόσου και στην πρόληψη επιπλοκών.
Είδη
Κατά το πρώτο έτος της ζωής, το μωρό περιμένει αρκετές εξετάσεις και το μωρό θα αντιμετωπίσει το πρώτο από αυτά ενώ βρίσκεται ακόμα στο νοσοκομείο.
Νεογέννητο (γενετικό) για κληρονομικές ασθένειες
Η έρευνα στοχεύει στην έγκαιρη ανίχνευση κληρονομικών γενετικών ασθενειών. Διεξάγεται την τέταρτη ημέρα της ζωής σε μωρά πλήρους διαρκείας και την έβδομη ημέρα σε μωρά που γεννιούνται πρόωρα. Το αίμα λαμβάνεται από τη φτέρνα του μικρού παιδιού, καθώς τα δάχτυλα των ποδιών του είναι τόσο μικρά που δεν επιτρέπει να πάρει αρκετό αίμα για έρευνα. Η φτέρνα είναι τρυπημένη και εφαρμόζεται σε μια ειδική φόρμα με κύκλους έτσι ώστε το αίμα να διαπερνάει.
Η έρευνα μπορεί να καθορίσει:
- Συγγενής υποθυρεοειδισμός. Η παθολογία ανιχνεύεται σε ένα στα 4-5 χιλιάδες νεογέννητα. Η ασθένεια προσβάλλει τον θυρεοειδή αδένα, διαταράσσοντας τη λειτουργία του για την παραγωγή ορμονών. Αυτό απειλεί να καθυστερήσει την ανάπτυξη και την ανάπτυξη του μωρού. Μια έγκαιρη διάγνωση της νόσου αντιμετωπίζεται με ορμόνες, λόγω της οποίας η ανάπτυξή της σταματά εντελώς.
- Αδρενογεννητικό σύνδρομο. Η ασθένεια διαγιγνώσκεται σε ένα μωρό ανά 5-20 χιλιάδες νεογέννητα. Με μια τέτοια ασθένεια, η εργασία του φλοιού των επινεφριδίων διακόπτεται, οπότε το μωρό δεν έχει αρκετή κορτιζόλη και αλδοστερόνη. Με καθυστερημένη ανίχνευση, η παθολογία οδηγεί σε προβλήματα με τη λειτουργία των νεφρών, τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος και το σχηματισμό των γεννητικών οργάνων. Εάν αυτή η κληρονομική ασθένεια ανιχνευθεί μετά τη γέννηση, το μωρό μπορεί να συνταγογραφηθεί εγκαίρως ορμονική θεραπεία, αποτρέποντας τις επιπλοκές.
- Γαλακτοσαιμία. Παθολογία παρατηρείται σε ένα στα 15-20 χιλιάδες παιδιά. Η ασθένεια προκαλείται από την έλλειψη ενζύμου που μετατρέπει τη γαλακτόζη σε γλυκόζη, η οποία οδηγεί σε βλάβη στο ήπαρ, στο νευρικό σύστημα και σε άλλα όργανα του μωρού. Η κύρια θεραπεία είναι μια δίαιτα στην οποία τα γαλακτοκομικά προϊόντα εξαιρούνται από τη διατροφή του μωρού.
- Κυστική ίνωση. Η παθολογία ανιχνεύεται σε ένα παιδί ανά 2-2,5 χιλιάδες νεογέννητα. Με μια τέτοια κληρονομική ασθένεια, επηρεάζεται το αναπνευστικό σύστημα και το πεπτικό σύστημα. Έχοντας εντοπίσει την ασθένεια κατά τον έλεγχο, αρχίζουν να την αντιμετωπίζουν έγκαιρα.
- Φαινυλκετονουρία. Η συχνότητα εμφάνισης της νόσου είναι 1 στα 7.000 παιδιά. Με αυτήν τη γενετική παθολογία, το σώμα του μωρού στερείται ενός ενζύμου που είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση της φαινυλαλανίνης. Το αποτέλεσμα θα είναι η συσσώρευση αυτού του αμινοξέος και οι τοξικές του επιδράσεις στον εγκέφαλο. Η θεραπεία της παθολογίας περιλαμβάνει μια ειδική δίαιτα, η οποία συνταγογραφείται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εάν η ασθένεια εντοπιστεί αμέσως μετά τη γέννηση, μπορεί να προληφθεί η διανοητική καθυστέρηση.
Αυτή είναι μια πολύ σημαντική ανάλυση, διαβάστε περισσότερα γι 'αυτό στο άρθρο σχετικά με τον προσυμπτωματικό έλεγχο νεογνών.
Ακουστικό
Αυτή η εξέταση στοχεύει στην ανίχνευση της κώφωσης και της απώλειας ακοής. Χρησιμοποιείται σύγχρονος εξοπλισμός.
Προηγουμένως, αυτός ο έλεγχος είχε συνταγογραφηθεί μόνο για παιδιά που βρίσκονται σε κίνδυνο, αλλά τώρα συνιστάται για όλα τα βρέφη, καθώς η έγκαιρη ανίχνευση προβλημάτων ακοής σε πολλές περιπτώσεις επιτρέπει την αναγέννηση της ακοής. Επιπλέον, μπορείτε να βάλετε μια πρόσθεση στους πρώτους μήνες της ζωής, η οποία θα επιτρέψει στα μωρά με απώλεια ακοής να αναπτυχθούν στο ίδιο επίπεδο με τα παιδιά με φυσιολογική ακοή.
Υπέρηχος - υπερηχογράφημα
Αυτός ο τύπος διαλογής συνταγογραφείται κατά τους πρώτους τρεις μήνες της ζωής του μωρού. Κατά τη διάρκεια της εξέτασης, μπορούν να εντοπιστούν τα ακόλουθα:
- Παθολογίες εγκεφάλου - τόσο συγγενείς όσο και επίκτητες στη μήτρα ή κατά τον τοκετό. Εάν ανακαλυφθούν τέτοια προβλήματα εγκαίρως, το μωρό θα αναπτύξει νευρολογικές διαταραχές και η λειτουργία του εγκεφάλου μπορεί να επηρεαστεί.
- Παθολογία εσωτερικών οργάνων. Τέτοιος έλεγχος ενδείκνυται εάν το παιδί έχει προβλήματα κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης, καθώς και με καθυστέρηση στην ανάπτυξη, δυσπεψία, ούρηση και άλλα ανεπιθύμητα συμπτώματα.
- Παθολογία των αρθρώσεων του ισχίου. Εάν εντοπιστούν προβλήματα κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, η θεραπεία είναι μικρότερη και η χειρουργική επέμβαση μπορεί να αποφευχθεί.
Πόσες ημέρες να περιμένετε αποτελέσματα;
Το αποτέλεσμα της εξέτασης νεογνών 10 ημέρες μετά τη δειγματοληψία αίματος αποστέλλεται στην κλινική όπου παρατηρείται το νεογέννητο. Εάν δεν βρεθούν παραβιάσεις, τα αποτελέσματα των δοκιμών επικολλούνται απλά στην κάρτα, οι γονείς συνήθως δεν ενημερώνονται σχετικά με αυτό.
Εάν λάβατε μια κλήση ή λάβατε μια ειδοποίηση μέσω ταχυδρομείου, αυτό σημαίνει ότι οι δείκτες αυξήθηκαν και το παιδί πρέπει να δοκιμαστεί ξανά. Όταν επιβεβαιωθεί η ασθένεια, το μωρό συνταγογραφείται αμέσως.
Κατά τον έλεγχο με υπερήχους, εκδίδεται αναφορά αμέσως μετά την εξέταση.
Τα αποτελέσματα της ακτινολογικής εξέτασης είναι επίσης διαθέσιμα αμέσως.
Εάν το μωρό έχει προβλήματα ακοής, επανεξετάζεται μετά από 4-6 εβδομάδες στο ακουστικό κέντρο.
