Η θεραπεία εν αναμονή του μωρού μπορεί να είναι επικίνδυνη, καθώς πολλά φάρμακα διεισδύουν στο έμβρυο και μπορούν να βλάψουν την ανάπτυξή του. Επομένως, είναι καλύτερο να εξεταστεί πριν από τη σύλληψη και να απαλλαγούμε από όλες τις επικίνδυνες ασθένειες, για παράδειγμα, από λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
Πολλές αποβολές κατά το πρώτο τρίμηνο οφείλονται ακριβώς σε μια μολυσματική αιτία. Εάν η ασθένεια επιδεινωθεί αργότερα, είναι πιθανό ότι το παθογόνο θα φτάσει στο μωρό κατά τη διάρκεια του τοκετού. Και επομένως, οι έγκυες γυναίκες που δεν έχουν απαλλαγεί από τη μόλυνση στο στάδιο του σχεδιασμού πρέπει να λαμβάνουν φάρμακα που επηρεάζουν παθογόνους μικροοργανισμούς και ανοσία. Ένας από αυτούς είναι η Genferon.
Χαρακτηριστικά του φαρμάκου
Στην φαρμακευτική αλυσίδα "Genferon" παρουσιάζεται με τη μορφή υπόθετων, τα οποία έχουν λευκό-κιτρινωπό χρώμα και κυλινδρικό σχήμα. Πωλούνται σε συσκευασίες των 5 ή 10 και διατίθενται σε τρεις δόσεις. Τα δραστικά συστατικά του "Genferon" είναι η άλφα-2b ιντερφερόνη, η βενζοκαΐνη και η ταυρίνη. Η περιεκτικότητα της ταυρίνης σε όλα τα κεριά είναι 10 mg και η βενζοκαΐνη είναι 55 mg. Αλλά η δοσολογία της ιντερφερόνης είναι διαφορετική και μπορεί να είναι 250 χιλιάδες, 500 χιλιάδες ή 1.000.000 IU.
Ένα φάρμακο που ονομάζεται "Genferon Light" παράγεται ξεχωριστά. Μία από τις μορφές της είναι επίσης κεριά, τα οποία διαφέρουν από το συνηθισμένο "Genferon" τόσο στη σύνθεση όσο και στη δοσολογία. Αυτά τα υπόθετα δεν περιέχουν βενζοκαΐνη. Η ταυρίνη παρουσιάζεται σε δόση 5 mg και η περιεκτικότητα της ιντερφερόνης άλφα-2b είναι 125 ή 250 χιλιάδες IU σε ένα κερί.
Επιπλέον, το Genferon Light παράγεται επίσης σε υγρές μορφές. Οι ρινικές σταγόνες με αυτό το όνομα προορίζονται για ασθενείς κάτω των 14 ετών, επομένως δεν χρησιμοποιούνται σε ενήλικες. Σε έγκυες γυναίκες μπορεί να συνταγογραφηθεί ρινικό σπρέι, δεδομένου ότι συνταγογραφείται για ενήλικες ασθενείς.
Αυτό το φάρμακο πωλείται σε σκούρες φιάλες που περιέχουν 100 δόσεις του φαρμάκου. Τα ενεργά συστατικά του είναι τα ίδια με τα κεριά Genferon Light. Μια δόση ψεκασμού περιέχει 1 mg ταυρίνης και 50 χιλιάδες IU ιντερφερόνης.
Λειτουργική αρχή
Η ιντερφερόνη που υπάρχει σε όλες τις μορφές του "Genferon" έχει αντιική και αντιμικροβιακή δράση, και είναι επίσης ικανή να διεγείρει την ανοσία. Υπό την επιρροή του, τα φαγοκύτταρα, τα βοηθητικά Τ και τα φυσικά φονικά κύτταρα γίνονται πιο ενεργά και τα Β-λεμφοκύτταρα αναπτύσσονται πιο έντονα.
Το φάρμακο ενεργοποιεί τα κύτταρα όλων των στρωμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης, η οποία βοηθά στην γρήγορη εξάλειψη των παθολογικών εστιών και διασφαλίζει την κανονική παραγωγή ανοσοσφαιρίνης Α, η οποία ονομάζεται εκκριτική. Εκτός, υπό την επίδραση της ιντερφερόνης, αναστέλλεται η αναπαραγωγή ιικών σωματιδίων και χλαμυδίων.
Το δεύτερο συστατικό σε υπόθετα και υγρές μορφές, η ταυρίνη, διεγείρει την επούλωση και την επισκευή των ιστών, ενισχύει τις μεμβράνες και έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Αυτή η ουσία μειώνει επίσης τη δραστηριότητα της φλεγμονής και προστατεύει τα ηπατικά κύτταρα.
Η βενζοκαΐνη, η οποία υπάρχει μόνο στο "Genferon" με τη μορφή υπόθετων, είναι ένα τοπικό αναισθητικό... Υπό την επιρροή της, η διαπερατότητα των κυτταρικών τοιχωμάτων αλλάζει, γεγονός που οδηγεί σε αποκλεισμό της αγωγής των παλμών του πόνου κατά μήκος των νεύρων.
Τα υπόθετα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ορθικά ή κολπικά. Σε αυτήν την περίπτωση, η ιντερφερόνη διεισδύει ενεργά στους ιστούς του ορθού ή του κόλπου, μετά την οποία εισέρχεται στο λεμφικό σύστημα, το οποίο καθορίζει τη συστηματική του δράση.
Αλλά με την ενδορινική εφαρμογή του υγρού "Genferon Light", παρέχονται κυρίως τοπικά εφέ. Μια τέτοια λύση δημιουργεί υψηλή συγκέντρωση δραστικών ουσιών στις εστίες μόλυνσης στον ρινοφάρυγγα και η συστηματική απορρόφηση του φαρμάκου είναι ελάχιστη.
Επιτρέπεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;
Στις οδηγίες για το "Genferon" σημειώνεται ότι τέτοια υπόθετα αντενδείκνυται στα αρχικά στάδια, αλλά μπορούν να χρησιμοποιηθούν από 13 εβδομάδες κύησης σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Ο ειδικός θα αξιολογήσει εάν ένα τέτοιο φάρμακο είναι απαραίτητο κατά το δεύτερο τρίμηνο και εάν η χρήση του συνιστάται, τότε θα συνταγογραφήσει υπόθετα στην μέλλουσα μητέρα. Στο τρίτο τρίμηνο, το "Genferon" επιτρέπεται επίσης, αλλά μόνο μετά από ιατρική εξέταση.
Οι ίδιες συστάσεις παρέχονται για τα κεριά "Genferon Light". Όσον αφορά το σπρέι, η χρήση του επιτρέπεται σε οποιοδήποτε στάδιο της εγκυμοσύνης, καθώς τα δραστικά συστατικά αυτής της μορφής του φαρμάκου δεν διεισδύουν στο έμβρυο και δεν επηρεάζουν με κανέναν τρόπο την ανάπτυξή του κατά τις πρώτες εβδομάδες της κύησης. Εν Η ανεξάρτητη χρήση οποιασδήποτε από τις μορφές του "Genferon" είναι ανεπιθύμητη.
Πότε συνταγογραφείται;
Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται εάν μια γυναίκα έχει:
- λοίμωξη από έρπητα των γεννητικών οργάνων.
- ενεργή ουρεπλάσμωση;
- χλαμύδια;
- λοίμωξη που προκαλείται από μυκόπλασμα.
- καντιντίαση των γεννητικών οργάνων με συχνές υποτροπές.
- λοίμωξη από τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος.
- βακτηριακή κολπίτιδα
- τριχομονάση;
- διάβρωση του τραχήλου
- φλεγμονή των ωοθηκών ή των σαλπίγγων.
- μικτή αιδοιοκολπίτιδα
- φλεγμονή της ουρήθρας
- gardnerellosis;
- τραχηλίτιδα.
Ο λόγος για τη χρήση του σπρέι "Genferon Light" σε έγκυες γυναίκες είναι η γρίπη ή άλλη αναπνευστική λοίμωξη που προκαλείται από ιούς. Εάν μια γυναίκα έχει έρθει σε επαφή με ένα άρρωστο άτομο, το φάρμακο μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί προφυλακτικά.
Αντενδείξεις
Εκτός από το πρώτο τρίμηνο, η χρήση του "Genferon" απαγορεύεται επίσης σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό των κεριών. Εάν η μέλλουσα μητέρα έχει αυτοάνοσες ή αλλεργικές ασθένειες, το φάρμακο συνταγογραφείται με αυξημένη προσοχή. Εάν μια γυναίκα έχει χρόνιες ασθένειες ή προβλήματα με την έδραση, το ζήτημα της θεραπείας με "Genferon" εξετάζεται σε ατομική βάση. Για τη χρήση κεριών, οι αντενδείξεις "Light" είναι οι ίδιες, και για τη χρήση του σπρέι, ένας επιπλέον περιορισμός θα είναι ρινορραγίες.
Παρενέργειες
Σε ορισμένους ασθενείς, η χρήση του "Genferon" προκαλεί δερματικό εξάνθημα ή άλλη αλλεργική αντίδραση. Επιπλέον, είναι πιθανά τοπικά συμπτώματα ερεθισμού, όπως φαγούρα ή κάψιμο μετά την εισαγωγή του υπόθετου μέσα στον κόλπο. Κατά κανόνα, όλες οι δυσάρεστες εκδηλώσεις εξαφανίζονται εντός 1-3 ημερών από τη διακοπή του φαρμάκου.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, παρατηρούνται πονοκέφαλοι, κόπωση, μυϊκός πόνος, απώλεια όρεξης, αυξημένη εφίδρωση, πυρετός και άλλα αρνητικά συμπτώματα. Μπορούν να δείξουν τόσο δυσανεξία στο φάρμακο όσο και υπερβολική δόση, Επομένως, εάν αντιμετωπίζετε ασθένειες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Οδηγίες χρήσης
Οι γυναίκες στη θέση Genferon συνταγογραφούνται συνήθως ενδοκολπικά, αλλά η ορθική χορήγηση είναι επίσης αποδεκτή. Το υπόθετο, που απελευθερώνεται από τη συσκευασία, εγχέεται στον κόλπο δύο φορές την ημέρα στη δοσολογία που έχει συνταγογραφηθεί από τον γιατρό, η οποία εξαρτάται από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και της φλεγμονής. Η διάρκεια της θεραπείας πρέπει επίσης να καθορίζεται από έναν ειδικό, αλλά τις περισσότερες φορές η πορεία της εφαρμογής "Genferon" είναι 10 ημέρες. Εάν η ασθένεια είναι χρόνια, ο παράγοντας μπορεί να χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με άλλα σχήματα, για παράδειγμα, εφαρμογή κάθε δεύτερη μέρα για ένα μήνα.
Το "Genferon Light" σε υπόθετα για έγκυες γυναίκες χρησιμοποιείται σε δόση 250 χιλιάδων IU ιντερφερόνης ανά κερί. Το φάρμακο, όπως το συνηθισμένο "Genferon", μπορεί να χορηγηθεί τόσο στον ορθό όσο και στον κόλπο. Η συχνότητα χρήσης του φαρμάκου στις περισσότερες περιπτώσεις είναι δύο φορές την ημέρα, σε διαστήματα 12 ωρών. Μια εφάπαξ δοσολογία είναι ένα υπόθετο και η διάρκεια της θεραπείας είναι συνήθως 10 ημέρες.
Το "Genferon Light" με τη μορφή ψεκασμού ψεκάζεται στη ρινική κοιλότητα. Ένας Τύπος δημοσιεύει μία δόση του φαρμάκου. Στα πρώτα συμπτώματα οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και κρυολογήματος, η μέλλουσα μητέρα εγχέεται με το φάρμακο σε δόση σε κάθε ρουθούνι τρεις φορές την ημέρα.
Η πορεία της θεραπείας διαρκεί συχνά 5 ημέρες. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται προφυλακτικώς, με υποθερμία ή μετά από επαφή με έναν ασθενή με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, το διάλυμα ψεκάζεται στην ίδια δοσολογία δύο φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες.
Αναλογικά
Αντί του "Genferon", ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει άλλα φάρμακα για μια γυναίκα σε μια θέση, που περιέχει ιντερφερόνη. Αυτά περιλαμβάνουν "Grippferon", "Kipferon", "Viferon". Έχουν παρόμοια επίδραση στο σώμα, οπότε τέτοια φάρμακα έχουν ζήτηση για τις ίδιες ασθένειες. Έρχονται με τη μορφή υπόθετων, τζελ, αλοιφή, σπρέι και ρινικές σταγόνες. Απαγορεύεται η χρήση τέτοιων φαρμάκων στο 1ο τρίμηνο και σε 2-3 τρίμηνα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός ειδικού.
Κριτικές
Κατά τη χρήση του "Genferon" και του φαρμάκου "Genferon Light" κατά τη διάρκεια της περιόδου αναμονής για το μωρό, ανταποκρίνονται κυρίως θετικά. Οι γυναίκες σημειώνουν την αβλαβή αυτών των φαρμάκων για το έμβρυο, την καλή ανοχή, την αποτελεσματική δράση. Ωστόσο, μερικές φορές μπορείτε να διαβάσετε αρνητικές κριτικές, στις οποίες παραπονούνται ότι το φάρμακο δεν βοήθησε. Αυτό συμβαίνει σε χρόνιες και σοβαρές ασθένειες, όταν απαιτούνται ισχυρότερα φάρμακα.
